Noua lege a avortului din Indiana nu va salva bebeluși. Nu va face decât să-mi facă pacienții să sufere.

O nouă lege din Indiana interzice medicilor să ofere avorturi femeilor ai căror copii au anomalii genetice. (iStock)

DeKatherine McHugh Katherine McHugh este medic obstetrician/ginecolog în Indianapolis. 1 aprilie 2016 DeKatherine McHugh Katherine McHugh este medic obstetrician/ginecolog în Indianapolis. 1 aprilie 2016

Chiar și după ani de educație, pregătire și experiență ca medic obstetrician/ginecolog, nu sunt niciodată pregătită să dau vestea că o sarcină este anormală. Nu există o modalitate bună de a spune unei femei însărcinate - o femeie care poate poartă deja haine de maternitate, se gândește la nume și la decorarea creșei - că am identificat o anomalie fetală care poate duce la o dizabilitate semnificativă, pe tot parcursul vieții sau chiar la moartea copilului ei.

În astfel de situații, medicii au două responsabilități. În primul rând, trebuie să sprijinim întotdeauna mama sau familia care s-a confruntat brusc cu pierderea unei sarcini și a unui copil ideal imaginat. Și în al doilea rând, îi ajutăm să înțeleagă că au opțiuni, dintre care una este întreruperea sarcinii.



Din păcate, nu mai este cazul aici, în Indiana. A lege noua semnat de guvernatorul Mike Pence (R) pedepsește medicii dacă efectuează avorturi pentru femei din cauza rasei sau sexului fătului lor sau după un diagnostic de dizabilitate. Guvernul statului Indiana se amestecă în relația medic-pacient într-unul dintre momentele sale cele mai vulnerabile și sensibile. Ceea ce înseamnă că noua lege nu numai că încalcă drepturile femeilor de a-și controla propria reproducere, ci este și un medicament prost.

Povestea reclamei continuă sub reclamă

Ca mamă, dar și ca medic, sunt foarte conștientă de intensitatea și teama de necunoscut inerente sarcinii și nașterii. Indiana se așteaptă acum ca femeile care locuiesc aici să le experimenteze fără a avea încredere în cunoștințele medicilor lor și cu limite stricte asupra modului în care medicii pot trata pacienții - limite determinate nu de știință sau cercetare, ci de politică.

Maurice White cauza decesului

Toată lumea este de acord că femeile care au avort nu ar trebui să fie penalizate. Sau ei?

Susținătorii noii legi, precum Pence, spun măsura afirmă valoarea întregii vieți umane . Și da, unele femei aleg să ducă sarcinile anormale la termen. Sunt onorat să am grijă de ei și de copiii lor. Am ținut și am mângâiat bebeluși în timp ce aceștia au murit, pentru că mamele lor erau prea îndurerate pentru a suporta asta. Am plâns împreună cu familiile în timp ce le-am urmărit bebelușii răsuflând ultima suflare.

Nu orice femeie poate suporta o asemenea groază. În Statele Unite, avortul este o opțiune medicală etică, sigură, adecvată și - cu excepția Dakota de Nord și Indiana - legală în cazul anomaliilor severe, una care scutește femeile de durerea emoțională a nașterii mortii sau a pierderii unui copil. Această pierdere este respinsă și diminuată de această lege și de cei care o susțin; legea nu salvează bebeluși, ci doar forțează o soartă îngrozitoare atât asupra mamei, cât și asupra copilului. Include o excepție numai pentru întreruperea bebelușilor care ar muri în termen de trei luni de la naștere, de parcă trei luni ar fi suficient timp pentru a justifica forțarea femeilor să își asume riscurile de a duce o sarcină la termen și de a naște un copil, doar pentru a o urmări. a muri.

Povestea reclamei continuă sub reclamă

Și această excepție ar impune totuși femeilor să ducă sarcini la termen cu unele anomalii genetice grave și dezastruoase, toate pe care le-am văzut determinând femeile să aleagă mai degrabă avorturile decât să nască copii care suferă.

Trisomia 13 , sau sindromul Patau, poate lăsa bebelușii cu un ochi, fără nas, defecte renale și măduva spinării fără pielea care o acopere. Majoritatea sunt născuți morți , dar dintre cei născuți vii, mai mult de 80 la sută mor înainte de a împlini 1 ani, supraviețuind atât de mult după operații cardiace, coloanei vertebrale și de altă natură.

Atrofia musculară spinală, dintre care un tip este boala Werdnig-Hoffman , se caracterizează prin degenerare neurologică rapidă, determinând moartea unui sugar într-un an din cauza insuficienței respiratorii. Această boală nu are rezultate cu ultrasunete și nici nu ar fi găsită la nici un screening prenatal de rutină, așa că singurul mod în care cineva ar ști să o testeze este dacă părinții au avut deja un copil născut cu ea. Cu un prognostic atât de prost, părinții s-ar putea să fi îngropat deja acel copil. Indiana i-ar forța acum pe acești părinți să treacă din nou prin aceeași durere dacă boala ar fi detectată într-o sarcină ulterioară.

Povestea reclamei continuă sub reclamă

Distrofia musculară Duchenne este o boală legată de sex care provoacă degenerarea musculară începând cu vârsta de 2 ani, ducând la slăbiciune profundă, nevoia de aparat dentar și scaune cu rotile până la vârsta de 10 ani și, eventual, paralizie. Această boală apare aproape exclusiv la băieți și are o speranță de viață mai mică de 25 de ani. Nu poate fi detectat cu niciun test prenatal existent. Dar pentru că legea din Indiana împiedică și întreruperea sarcinii din motive de sex, părinții care au deja un copil cu această boală oribilă și care află că așteaptă un fiu, vor avea șanse de 50% ca nou-născutul lor să aibă și boala. . Și nu vor putea face nimic în privința asta, cu excepția speranței că nu vor trebui să privească ambii fii morți.

Prevenirea femeilor cu aceste diagnostice fetale de a alege avortul le obligă să-și vadă copiii murind de o moarte lentă, dureroasă și prematură. Eu și colegii mei ne întrebăm deja unul pe celălalt dacă ar trebui să oferim chiar și screening prenatal acum că nu există nicio opțiune legală de a pune capăt unei sarcini din cauza rezultatelor.

Nu toate dizabilitățile diagnosticate prenatal sunt fatale, desigur. Progresele științifice pot detecta anomaliile cu o acuratețe crescândă, permițând familiilor să decidă dacă a avea un copil cu dizabilități este potrivit pentru ei. Din nou, ceea ce este important este că au dreptul de a alege. Această alegere nu este situația anormală radicală pe care noua lege din Indiana ar putea sugera: Cercetările sugerează că femeile întrerup între 60 și 90 la sută din sarcinile diagnosticate cu sindromul Down. Aceste decizii sunt luate din dragoste și compasiune, un concept aparent evident, dar care merită subliniat.

Povestea reclamei continuă sub reclamă

Familiile care aleg să continue sarcinile anormale și să crească copii cu dizabilități se confruntă cu greutăți incredibile. Poate fi o provocare să determinați severitatea dizabilității înainte de naștere, așa că pregătirea poate fi dificilă. În familiile cu venituri limitate și resurse limitate, acești copii s-ar putea să nu primească îngrijirea și atenția pe care o merită, crescându-le din nou suferința. Pence spune că este împărtășit momente prețioase ca guvernator cu astfel de familii, dar nu el este cel care plătește facturile medicale, care transportă copiii la numeroșii lor terapeuți și vizitele la medic sau lipsește de la muncă pentru a servi ca îngrijitor.

Bebelușii nu se nasc nici strict normali, nici anormali; Există o gamă uriașă de rezultate și, înainte de această lege, fiecare femeie care poartă un făt cu anomalii genetice ar putea face o alegere diferită. Pentru acele mame care vor fi acum forțate să nască copii pe care altfel nu i-ar fi avut – copiii salvați prin această lege – Indiana nu pune deoparte fonduri sau servicii suplimentare. Acești bebeluși vor necesita spitalizări lungi și repetate, intervenții chirurgicale, vizite la cabinet, terapie fizică și logopedică, îngrijire medicală la domiciliu și multe altele. În loc să protejeze viața, statul are doar suferință prelungită.

Cum o nouă generație de activiști încearcă să facă avortul normal

Unele femei pot încă să găsească un medic care să le ofere îngrijirea de avort de care au nevoie, dar prin ce canale? În loc să plângă un copil foarte iubit, o femeie din Indiana va trebui fie să își mintă furnizorul și să spună că nu și-a dorit niciodată să rămână însărcinată, lăsând deoparte informațiile medicale critice care au determinat-o de fapt decizia, fie furnizorul ei va trebui să fie de acord să întrerupe-i sarcina fără a întreba de ce, ceea ce este o îngrijire groaznică. Femeile care își permit acest lucru ar putea călători în afara statului, departe de sistemele lor de sprijin, cu cheltuieli mari și stres suplimentar. Toate aceste opțiuni reprezintă un tratament inuman al unei mame îndoliate.

Povestea reclamei continuă sub reclamă

Relația dintre o femeie însărcinată și medicul ei necesită atât încredere, cât și intimitate. Nu este loc de legiuitori în sala de examen și nu este loc pentru politică în deciziile medicale. Ofer sfaturi bazate pe dovezi științifice și pe experiența clinică, astfel încât pacienții să poată lua decizii educate pentru ei înșiși. Acest lucru este imposibil dacă sunt obligat legal să rețin tratamentul adecvat pentru o afecțiune medicală.

Femeile își doresc ce este mai bun pentru familiile lor în această perioadă prețioasă și precară. Am devenit OB/GYN pentru că îmi place să sărbătoresc nașterea unui copil și să onorez noua viață din lume. În schimb, această lege mă obligă să-mi ignor pregătirea medicală și să stau cu mâinile în brațe în timp ce pacienții mei suferă. Aceasta nu este îngrijirea pe care vreau să le ofer și nici nu este ceea ce merită pacienții mei.

vârsta căsătoriei în noi

Citeste mai mult :

A fi un medic care oferă avorturi înseamnă că întotdeauna te temi că viața ta este în pericol

Sunt un expert în sarcini cu risc ridicat. Deci de ce nu mi-am făcut griji pentru propria mea fertilitate?

Nu am știut niciodată de o mamă care să fi făcut avort. Până am devenit unul.

Articol cadou GiftOutline Se încarcă...