CEO-ul Gilead insistă că brevetul guvernului federal pentru pilula de prevenire a HIV Truvada este invalid

Avocatul pacientului, Aaron Lord, centru, și CEO-ul Gilead Sciences, Daniel O’Day, drept, vor depune jurământul în fața Comisiei de Supraveghere a Camerei de Joi. (Bill O’Leary/The News Magazine)

DeChristopher Rowland 16 mai 2019 DeChristopher Rowland 16 mai 2019

Directorul executiv al Gilead Sciences, principalul producător național de medicamente împotriva HIV, a apărat costul ridicat al unui medicament-cheie care previne infecția letală, spunând joi unei comisii a Camerei că profiturile sale mari plătesc pentru continuarea cercetării.

Am luat boala de la o condamnare la moarte la o stare clinică gestionabilă, dar încă nu am terminat, a declarat directorul general al Gilead, Daniel O'Day, membrilor comitetului. Trebuie să fim siguri că americanii ne obțin medicamentele la un preț care ne permite să investim în cercetare.”



El a spus că Gilead a cheltuit 6 miliarde de dolari pentru cercetarea HIV/SIDA din 2000.

Medicamentul pentru HIV de la Gilead, Truvada, costă între 1.600 și 2.000 de dolari pe lună în Statele Unite, în comparație cu doar câțiva dolari pe lună în unele țări străine, o disparitate care a atras critici pe scară largă la adresa companiei din San Francisco și a alimentat afirmațiile privind creșterea prețurilor. .

Povestea reclamei continuă sub reclamă

Democrații din comitet s-au concentrat pe zeci de milioane de dolari subvenții guvernamentale, precum și cercetări directe efectuate de oamenii de știință guvernamentali de la Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor, care au demonstrat că Truvada ar putea fi folosit pentru a preveni HIV.

Ei au spus că prețurile ridicate din Gilead împiedică utilizarea mai largă a Truvada. Doar aproximativ 20% din cei 1,1 milioane de oameni care ar trebui să-l ia pentru prevenire sunt pe droguri. Asta înseamnă că infecțiile care pot fi prevenite apar în fiecare zi, au spus parlamentarii.

Acest tratament a fost dezvoltat ca urmare a investițiilor făcute de contribuabilii americani, a declarat președintele Comitetului de Supraveghere al Camerei, Elijah E. Cummings (D-Md.). Problema este că Gilead, compania care vinde acum medicamentul, percepe prețuri astronomice.

Un tratament HIV i-a costat pe contribuabili milioane de euro. Guvernul a brevetat-o. Dar un gigant farmaceutic face miliarde.

Gilead a perceput 800 de dolari pe lună pentru medicament când a fost introdus în 2004. Medicamentul costă acum aproape 2.000 de dolari pe lună - sau 70 de dolari per pilula zilnică, a spus Cummings. Cum poate Gilead să facă asta? el a intrebat. Cum poate sistemul nostru să permită unei companii să ia un tratament medicamentos care a fost dezvoltat cu fondurile contribuabililor și să abuzeze de monopolul său pentru a percepe prețuri atât de astronomice?

Povestea reclamei continuă sub reclamă

Lupta pentru prețul Truvada a căpătat o nouă urgență după ce The News Magazine a raportat în martie că guvernul a ales să nu depună un proces pentru încălcarea dreptului comunitar pentru a impune un brevet din 2015 privind Truvada de la CDC. Potrivit guvernului, capacitatea medicamentului de a preveni infecția cu HIV a fost descoperită în laboratoarele federale de primate din Atlanta.

O’Day a repetat afirmația lui Gilead că brevetul guvernamental este invalid. În mărturia pregătită prezentată comitetului, el a citat o serie de exemple în care oamenii de știință au cercetat utilizarea medicamentului pentru PrEP, așa cum este cunoscută utilizarea de prevenire, înainte ca CDC să depună cererea de brevet în 2006.

Am ales să nu contestăm aceste brevete [CDC] pentru că prețuim relația noastră de colaborare cu agenția, a spus el panelului.

Povestea continuă sub reclamă

De când a apărut raportul Post, membrii Congresului au scris scrisori către Departamentul de Sănătate și Servicii Umane cerând să știe de ce brevetul nu a fost aplicat. Departamentul de Justiție a deschis o revizuire a brevetului, care ar fi un pas inițial către o aplicare mai agresivă.

Activiștii HIV/SIDA care au analizat brevetele Gilead pentru Truvada au descoperit brevetul CDC anul trecut. Însă Comisia de Supraveghere nu a invitat nici un oficial guvernamental la audierea sa de joi.

Cummings l-a creditat pe reprezentantul Alexandria Ocasio-Cortez (D-N.Y.) pentru că a promovat problema și a cerut o audiere pentru a interoga directorii Gilead. Cummings și Ocasio-Cortez i-au scris joi secretarului HHS, Alex Azar, cerând înregistrări care să arate ce a făcut administrația pentru a impune brevetul guvernamental.

Povestea reclamei continuă sub reclamă

Rep. Jim Jordan (R-Ohio), republicanul clasat în cadrul comitetului, a acuzat majoritatea democrată că demonizează Gilead și a aplaudat compania pentru munca sa inovatoare. Republicanii i-au acuzat în mod repetat pe democrați că au contestat motivele de profit ale lui Gilead. Oamenii trăiesc astăzi din cauza muncii pe care ai făcut-o și o să te batem, i-a spus el lui O’Day sarcastic.

Acest lucru a atras un răspuns aprins din partea lui Cummings, care a descris un tânăr pe care îl cunoștea a cărui viață a fost revendicată de SIDA.

Nimeni nu vine aici să te bată, se răsti Cummings. Dar nu există nimic ca să ții mâna cuiva care moare de SIDA.

Planificatorii audierilor l-au așezat pe O’Day la masa martorilor imediat lângă un activist HIV/SIDA, Aaron Lord, co-fondator al Colaborării PrEP4All.

ferme de podea vs grinzi de podea
Povestea continuă sub reclamă

Domnule O’Day, ne sufocăm sub greutatea prețurilor companiei dumneavoastră, a spus Lord, citind din observațiile sale pregătite. Domnule O’Day, ați făcut poporului american o afacere foarte proastă pentru banii noștri.

Publicitate

O’Day, în mărturia lui pregătităeliberat joi dimineață de către comitet, a citat acordul recent al Gilead cu HHS de a distribui suficient Truvada gratuit pentru a trata 200.000 de oameni pe an. Este echivalentul a 2,4 milioane de sticle de pastile.

Truvada a câștigat Gilead aproximativ 3 miliarde de dolari pe an și 36 de miliarde de dolari de când medicamentul a fost aprobat în 2004, dar este pe cale să-și piardă protecția exclusivă a brevetului. Primul generic va fi disponibil începând cu 2020, cu șanse mai mari să urmeze în 2021.

Între timp, Gilead are un medicament de marcă mai nou pentru tratament, Descovy, care are mai puține efecte secundare decât Truvada și este de așteptat să obțină aprobarea Food and Drug Administration pentru prevenirea HIV. A cerut o prelungire a brevetului până în 2025 pentru prevenirea HIV pentru Descovy, potrivit raportului anual al Gilead. Pacienții din oferta de medicamente gratuite vor primi noul medicament, a spus O’Day.